Avis de non-responsabilité
Le présent document contient des déclarations prospectives au sens de la loi américaine de 1995 sur la réforme des litiges relatifs aux titres privés (Private Securities Litigation Reform Act), telle que modifiée. Les déclarations prospectives sont des déclarations qui ne constituent pas des faits historiques.
Ces déclarations comprennent des prévisions et des estimations, ainsi que les hypothèses sur lesquelles elles reposent ; des déclarations concernant les projets, les objectifs, les intentions et les attentes relatives aux résultats financiers futurs, aux événements, aux activités, aux services, au développement de produits et aux objectifs potentiels, durables et environnementaux, ainsi qu’à d’autres questions ESG ; et des déclarations concernant les performances futures. Les déclarations prospectives sont généralement identifiées par des termes tels que « s’attend à », « prévoit », « estime », « a l’intention de », « évalue », « prévoit de », « s’efforce de », « ambition », « objectif », « cible » et d’autres expressions similaires.
Bien que la direction de Sanofi estime que les prévisions reflétées dans ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont avertis que les informations et déclarations prospectives sont soumises à divers risques et incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à prévoir et échappent généralement au contrôle de Sanofi, et qui pourraient entraîner des résultats et des évolutions réels sensiblement différents de ceux exprimés, sous-entendus ou prévus dans les informations et déclarations prospectives.
Ces risques et incertitudes comprennent notamment :
- Les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement
- Données cliniques et analyses futures, y compris celles post-commercialisation
- Les décisions prises par les autorités réglementaires, telles que la FDA ou l’EMA, concernant l’opportunité et le moment d’approuver toute demande d’autorisation relative à un médicament, un dispositif médical ou un produit biologique susceptible d’être déposée pour ces produits candidats, ainsi que leurs décisions concernant l’étiquetage et d’autres questions susceptibles d’influencer la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats
- Le fait que les produits candidats, s’ils sont approuvés, ne rencontrent pas nécessairement le succès commercial
- L’autorisation future et le succès commercial des alternatives thérapeutiques
- La capacité de Sanofi à tirer parti d’opportunités de croissance externe, à mener à bien les opérations correspondantes et/ou à obtenir les autorisations réglementaires nécessaires
- Les risques liés à la propriété intellectuelle, ainsi que tout litige en cours ou futur y afférent, et l’issue finale de ces litiges
- Problèmes de réputation liés aux questions ESG ou à notre incapacité à atteindre nos objectifs ESG
- Contexte économique, géopolitique et boursier instable
- Mesures de maîtrise des coûts et modifications ultérieures apportées à celles-ci
- L’impact que la COVID-19 continuera d’avoir sur nous, nos clients, nos fournisseurs, nos prestataires et nos autres partenaires commerciaux, ainsi que sur la situation financière de chacun d’entre eux, mais aussi sur nos salariés et sur l’économie mondiale dans son ensemble
Les risques et incertitudes comprennent également les incertitudes évoquées ou identifiées dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de la SEC et de l’AMF, y compris celles énumérées dans les sections « Facteurs de risque » et « Mise en garde concernant les déclarations prospectives » du rapport annuel de Sanofi sur le formulaire 20-F pour l’exercice clos le 31 décembre 2025. Sauf si la législation en vigueur l’exige, Sanofi n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser les informations ou déclarations prospectives.
Toutes les marques commerciales mentionnées dans le présent document sont protégées.
Credits images :
P4: Makmende Media; P6: Makmende Media; P7: Laven Creator; P8-9: Makmende Media; P10: IDF.
